El tratamiento del dolor neuropático es a veces difícil y generalmente se basa en la combinación de varios métodos medicinales y/o no medicinales. La regla es buscar el mejor alivio con los menores efectos secundarios
Polirradiculoneuritis. posible desarrollo La evolución topográfica de esta patología depende de la longitud de los nervios. Su evolución se puede esquematizar de la siguiente manera (en rojo):
Etiología Es probable que dos patologías causen neuropatía (formas raras): Insulinoma (tumor benigno o maligno que secreta insulina), Tratamiento con insulina responsable de las hipoglucemias de repetición. Descripción clínica Es una neuropatía motora y sensorial
El daño neurológico periférico está relacionado con la insuficiencia renal y no con la diálisis. Polineuropatía urémica: Su aparición está relacionada con la gravedad del daño renal y su duración. La diabetes es un cofactor
Vinculado a una deficiencia de nutrientes esenciales. Estas neuropatías son frecuentes en los países en vías de desarrollo, siendo las deficiencias endémicas. Afectan principalmente las deficiencias de vitamina B: B1 (beriberi), B6, B9 En los
Está relacionado con la toxicidad directa del alcohol y sus metabolitos en el tejido neurológico relacionado con la malabsorción de vitaminas (competencia entre la vit B1 y el alcohol en el tracto digestivo, trastornos gastropancreáticos
Son posibles diferentes orígenes: – Idiopática: Polineuropatía distal simétrica de fibras pequeñas. – Inflamatorias: Vasculitis y Perineuritis. – Hereditarias: Enfermedad de Fabry, Neuropatía sensorial disautonómica hereditaria tipo V, Enfermedad de Tánger, Amiloidosis hereditaria. – Metabólico:
Relacionado con la secreción excesiva de la hormona del crecimiento. Daño nervioso simétrico, predominantemente en las extremidades inferiores con parestesias en los pies o incluso en las piernas. Podemos encontrar un agrandamiento de los nervios
Rara vez se produce una alteración sensitiva distal con sensación de parestesia en la punta de los pies. El tratamiento de la hiperlipidemia da como resultado la curación de la neuropatía en unos meses.
Descripción Esta complicación es rara y se presenta en forma de deterioro sensoriomotor con predominio de trastornos de sensibilidad. Este daño es reversible con tratamiento del hipertiroidismo (mínimo 6 meses). No confundir con la afectación
Dos tipos de daño neurológico: mononeuropatías y polineuropatías. Ojo, estas formas pueden estar asociadas con hipotiroidismo, miositis responsable de dolores musculares y calambres. Mononeuropatía: El más común es el daño al nervio mediano a nivel
Etiología Las neuropatías hereditarias por hipersensibilidad a la presión. Les polyradiculonévrites chroniques à rechute.
Instalación en pocas horas: Principalmente vasculitis (poliarteritis nudosa) El cuadro es más bien una multineuritis con afectación múltiple radicular o troncal. Instalación en unos días: – Síndrome de Guillain-Barrè y sus variantes. – Neuropatía de
Etiologías: Establecido durante años, a veces desde la infancia. Polineuropatías hereditarias. Polirradiculoneuritis crónica. Polirradiculopatías asociadas a gammapatía monoclonal IgM.
Etiología Instalación en varios meses. En general : – Neuropatías metabólicas, – neuropatías de origen carencial, – neuropatías tóxicas, – neuropatías alcohólicas, – neuropatías disproteinémicas (mieloma, plasmocitoma, crioglobulemia, gammapatía monoclonal), – neuropatías por linfoma, –
A continuación se muestra una lista de agentes tóxicos utilizados en la industria y potencialmente tóxicos para los nervios periféricos. Esta lista no es exhaustiva. – La acrilamida (agente floculante) produce daño sensorial a los
Úlceras y mala perforación: Se encuentra en la neuropatía diabética, las neuropatías sensoriales y disautonómicas hereditarias y en la neuropatía relacionada con la lepra. Púrpura: Se encuentra en crioglobulinemia y vasculitis. Líneas mees: (definición) Visto
Corresponde al daño del sistema nervioso autónomo (simpático y parasimpático). Este ataque es responsable de diferentes manifestaciones: Manifestaciones sudomotoras: Anhidrosis (ausencia de secreción de sudor). Respuesta vasomotora anormal a los cambios de temperatura. Sequedad lagrimal
Opacidades corneales: Se encuentra en la enfermedad de Fabry, la neuropatía amiloide y la enfermedad de Tánger. Catarata: En la enfermedad de Fabry y la enfermedad de Refsum. Atrofia óptica: Se encuentra en la enfermedad
La compresión muscular isquémica se utiliza en el tratamiento de los síndromes miofasciales. Consiste en ejercer una presión sostenida sobre la zona de contractura muscular responsable del síndrome miofascial. Para aplicar esta técnica, primero se
El músculo temporal El musculo masetero El músculo digástrico Los músculos occipito-frontales. Dolor dental de origen muscular. Los músculos faciales. El músculo pterigoideo lateral El músculo pterigoideo medial Los músculos posteriores del cuello. Los músculos
Lista de músculos a los que se hace referencia en el sitio: Pectoral mayor Pectoral pequeño Escalenos Esternocleidomastoideo Esternal Subclavia Síndromes miofasciales de los músculos abdominales. Serrato anterior Dorsal ancho Serrato posterior e inferior Multífido
Lista de músculos de las extremidades inferiores y síndrome miofascial asociado. El músculo cuadrado lumbar Músculos del piso pélvico El músculo glúteo menor El músculo glúteo medio El músculo glúteo mayor El piriforme y otros
Lista de músculos de las extremidades superiores y síndrome miofascial relacionado: El músculo redondo mayor. El músculo redondo menor El músculo subescapular. El músculo supraespinoso. El musculo deltoides El músculo infraespinoso El músculo pectoral mayor
Anatomía del músculo occipitofrontal. Ceste músculo está compuesto por una parte frontal anterior y una parte occipital (en rojo). Están unidos a una aponeurosis que recubre el cráneo (en amarillo) y que se desliza sobre
La compresión muscular isquémica se utiliza en el tratamiento de los síndromes miofasciales. Consiste en ejercer una presión sostenida sobre la zona de contractura muscular responsable del síndrome miofascial. Para aplicar esta técnica, primero se
Indicaciones: – Tratamiento de los episodios depresivos mayores. – Prevención de la recurrencia de episodios depresivos mayores. – Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada. – Tratamiento del trastorno de ansiedad social (fobia social). – Tratamiento
Indicaciones : Dolor neuropático: Lyrica está indicado para el tratamiento del dolor neuropático periférico y central en adultos. Epilepsia: Lyrica está indicado en adultos en combinación para el tratamiento de las crisis epilépticas de inicio
Indicaciones : Tratamiento de las crisis epilépticas parciales con o sin generalización secundaria. En monoterapia o en combinación con otro tratamiento antiepiléptico en adultos y niños a partir de 6 años. Oxcarbazepina (Trileptal) no tiene
Indicaciones: Tratamiento de los trastornos depresivos mayores. Este medicamento no dispone de autorización de comercialización (MA) para el tratamiento del dolor neuropático. Rara vez se utiliza en esta indicación pero en el caso de tratamiento
Indicaciones : Epilepsia: La gabapentina está indicada en combinación en el tratamiento de las epilepsias parciales con o sin generalización secundaria en adultos y niños a partir de los 6 años. La gabapentina está indicada
Indicaciones : Comprimido (adulto y niño) y solución oral (niño): Tratamiento de la epilepsia, ya sea como monoterapia temporal o en combinación con otro tratamiento antiepiléptico: Tratamiento de las epilepsias generalizadas: Clónico, tónico, tónico-clónico, de
Indicaciones : Epilepsias: – Adulto y niño: En monoterapia o en combinación con otro tratamiento antiepiléptico: – Tratamiento de las epilepsias parciales, con o sin generalización secundaria. – Tratamiento de las epilepsias generalizadas: crisis tónico-clónicas.
Indicaciones: – Episodios depresivos mayores. – Dolor neuropático periférico en adultos. – Trastornos obsesivo-compulsivos. Posología en dolor neuropático: El tratamiento debe iniciarse con dosis bajas: 10 mg a 25 mg por día durante 3 semanas.
Indicaciones : – Episodios depresivos mayores. – Dolor neuropático periférico en adultos. – Enuresis nocturna en niños en los casos en los que se haya excluido cualquier patología orgánica. Posología en dolor neuropático: El tratamiento
El músculo digástrico se encuentra debajo de la mandíbula. (anatomía ver wikipedia) Un síndrome miofascial de su parte posterior puede ser responsable del dolor en la punta de la mandíbula y debajo de la oreja.
Lista de músculos de la cabeza y su síndrome miofascial asociado: El músculo temporal El musculo masetero El músculo digástrico Los músculos occipito-frontales. Dolor dental de origen muscular. Los músculos faciales. El músculo pterigoideo lateral
Lista de músculos de las extremidades superiores y síndrome miofascial relacionado: El músculo redondo mayor. El músculo redondo menor El músculo subescapular. El músculo supraespinoso. El musculo deltoides El músculo infraespinoso El músculo pectoral mayor
Lista de músculos de las extremidades inferiores y síndrome miofascial asociado. El músculo cuadrado lumbar Músculos del piso pélvico El músculo glúteo menor El músculo glúteo medio El músculo glúteo mayor El piriforme y otros
Liste des muscles référencés dans le site : Grand pectoral Petit pectoral Scalènes Sterno-cléido-mastoïdien Sternal Subclavier Syndromes myofasciaux des muscles abdominaux Dentelé antérieur Grand dorsal Dentelé postérieur et inférieur Multifide Ilio-costal thoracique Ilio-costal lombaire Longissimus
Definición de fisioterapia: Conjunto de procesos terapéuticos que utilizan agentes físicos naturales como agua, calor, frío, luz, corrientes eléctricas, etc. La eficacia de la fisioterapia dentro de la rehabilitación funcional es destacable si la técnica
La forma esencial (sin causa local) es rara (75 veces menos frecuente que la neuralgia del nervio trigémino). Afecta principalmente a personas mayores de 60 años. La búsqueda de una patología de cáncer ORL debe
El nervio trigémino (V: recordatorio anatómico), la V dividida en 3 territorios V1, V2 y V3. Descripción : Es más frecuente una mujer mayor de 50 años, frecuente alrededor de los 70 años. El dolor
En determinadas patologías dolorosas, el origen del dolor puede identificarse en zonas despigmentadas de la piel, de forma redondeada o lenticular, en ocasiones agrupadas. Estas áreas despigmentadas tienen la particularidad de estar hiperestésicas durante la
Definición. El sistema nervioso periférico está compuesto por: – raíces nerviosas espinales, – los ganglios espinales posteriores, – los nervios periféricos hasta sus ramificaciones terminales, – el sistema nervioso autónomo, – los nervios craneales a
Tratamiento de la migraña crónica Después de haber definido el carácter crónico de la migraña. Podemos utilizar tratamientos medicinales y no farmacológicos descritos en el artículo: Tratamiento de la migraña.
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Criterios diagnósticos de la cefalea tensional crónica definidos por la International Headache Society. (Headache Classification Comittee. The International Classification of Headache Disorders : 3rd edition beta versin. Cephalalgia 2013; 33:629-808). A. Cefalea presente al menos 15
Criterios diagnósticos de migraña crónica definidos por la International Headache Society. (Headache Classification Comittee. The International Classification of Headache Disorders : 3rd edition beta versin. Cephalalgia 2013; 33:629-808). A. Dolor de cabeza presente al menos 15
La prevalencia de CCQ se sitúa entre el 2,5 y el 4% de la población. Lista de CCQ principales: La cefalea crónica de novo y la hemicránea continua son muy raras. Obtenga más información