Epidemiología La verdadera prevalencia de la neuropatía por hipersensibilidad a la presión hereditaria (HNPP) se desconoce, ya que la enfermedad está infradiagnosticada, pero se estima que está entre 1/50.000 y 1/20.000. Descripción clínica La enfermedad
Recordatorio anatómico El síndrome del desfile cervico-torácico corresponde a la compresión del plexo braquial (todos los nervios de las extremidades superiores), la arteria subclavia y/o la vena subclavia en el pasaje formado por el desfile
Neuropatías diabéticas. La frecuencia de neuropatía diabética es superior al 50% en pacientes con diabetes desde hace más de 25 años. Se estima que hay 100.000.000 de pacientes con neuropatía diabética en todo el mundo.
Esta nueva entidad clínica se encuentra en algunos pacientes con dolor crónico. Se desconoce su incidencia actual. Consiste en una neuropatía cicatricial que afecta a todas las cicatrices que se encuentran en un paciente. Será
Recordatorio anatómico Se origina en las ramas ventrales de la segunda y tercera raíz lumbar. Pasa por detrás del músculo psoas (en rojo), sale de la parte lateral del psoas hacia su mitad y cruza
Fisiopatología. El síndrome del túnel tarsiano es un síndrome del túnel caracterizado por la compresión del nervio tibial posterior y/o sus ramas terminales distales por el ligamento anular interno. El nervio tibial posterior da, en
Recordatorio anatómico El nervio peroneo común se forma por la bifurcación del nervio ciático en el vértice de la fosa poplítea. Corre a lo largo del borde medial del músculo bíceps femoral y luego de
Recordatorio anatómico Desde la parte posterior e inferior de la fosa axilar, corre hacia abajo y hacia afuera hacia la región braquial posterior a lo largo de la superficie posterior del húmero en el surco
Recordatorio anatómico El nervio supraescapular se desprende del tronco primario superior del plexo braquial. Contiene fibras C5 C6. Pasa a través de la muesca coracoides (1) debajo del ligamento coracoides (en verde) y luego a
Recordatorio anatómico 1- Nervio radial 2- vasos 3-Nervio mediano 4- Músculo braquial 5- Húmero 6-Nervio cubital 7- Olécranon El nervio cubital discurre por el surco epitrócleo-olecranon en la parte interna del codo. Se relaciona con:
Síndromes del conducto radicular: definición Los síndromes de compresión nerviosa, llamados “síndromes ductales” (neuropatía por atrapamiento en el inglés) se definen como la traducción clínica de un conflicto entre un tronco nervioso periférico y una
Recordatorio anatómico El síndrome del túnel carpiano está relacionado con la compresión del nervio mediano en la muñeca. El túnel carpiano es un túnel estrecho formado posteriormente por los huesos del carpo y anteriormente por
Fisiopatología de la neuralgia del nervio pudendo La neuralgia clásica del nervio pudendo es un síndrome del túnel (como el síndrome del túnel carpiano). Hay dos áreas de posible conflicto en el área pélvica: a
Polirradiculoneuritis. posible desarrollo La evolución topográfica de esta patología depende de la longitud de los nervios. Su evolución se puede esquematizar de la siguiente manera (en rojo):
Etiología Es probable que dos patologías causen neuropatía (formas raras): Insulinoma (tumor benigno o maligno que secreta insulina), Tratamiento con insulina responsable de las hipoglucemias de repetición. Descripción clínica Es una neuropatía motora y sensorial
El daño neurológico periférico está relacionado con la insuficiencia renal y no con la diálisis. Polineuropatía urémica: Su aparición está relacionada con la gravedad del daño renal y su duración. La diabetes es un cofactor
Vinculado a una deficiencia de nutrientes esenciales. Estas neuropatías son frecuentes en los países en vías de desarrollo, siendo las deficiencias endémicas. Afectan principalmente las deficiencias de vitamina B: B1 (beriberi), B6, B9 En los
Está relacionado con la toxicidad directa del alcohol y sus metabolitos en el tejido neurológico relacionado con la malabsorción de vitaminas (competencia entre la vit B1 y el alcohol en el tracto digestivo, trastornos gastropancreáticos
Son posibles diferentes orígenes: – Idiopática: Polineuropatía distal simétrica de fibras pequeñas. – Inflamatorias: Vasculitis y Perineuritis. – Hereditarias: Enfermedad de Fabry, Neuropatía sensorial disautonómica hereditaria tipo V, Enfermedad de Tánger, Amiloidosis hereditaria. – Metabólico:
Relacionado con la secreción excesiva de la hormona del crecimiento. Daño nervioso simétrico, predominantemente en las extremidades inferiores con parestesias en los pies o incluso en las piernas. Podemos encontrar un agrandamiento de los nervios
Rara vez se produce una alteración sensitiva distal con sensación de parestesia en la punta de los pies. El tratamiento de la hiperlipidemia da como resultado la curación de la neuropatía en unos meses.
Descripción Esta complicación es rara y se presenta en forma de deterioro sensoriomotor con predominio de trastornos de sensibilidad. Este daño es reversible con tratamiento del hipertiroidismo (mínimo 6 meses). No confundir con la afectación
Dos tipos de daño neurológico: mononeuropatías y polineuropatías. Ojo, estas formas pueden estar asociadas con hipotiroidismo, miositis responsable de dolores musculares y calambres. Mononeuropatía: El más común es el daño al nervio mediano a nivel
Etiología Las neuropatías hereditarias por hipersensibilidad a la presión. Les polyradiculonévrites chroniques à rechute.
Instalación en pocas horas: Principalmente vasculitis (poliarteritis nudosa) El cuadro es más bien una multineuritis con afectación múltiple radicular o troncal. Instalación en unos días: – Síndrome de Guillain-Barrè y sus variantes. – Neuropatía de
Etiologías: Establecido durante años, a veces desde la infancia. Polineuropatías hereditarias. Polirradiculoneuritis crónica. Polirradiculopatías asociadas a gammapatía monoclonal IgM.
Etiología Instalación en varios meses. En general : – Neuropatías metabólicas, – neuropatías de origen carencial, – neuropatías tóxicas, – neuropatías alcohólicas, – neuropatías disproteinémicas (mieloma, plasmocitoma, crioglobulemia, gammapatía monoclonal), – neuropatías por linfoma, –
A continuación se muestra una lista de agentes tóxicos utilizados en la industria y potencialmente tóxicos para los nervios periféricos. Esta lista no es exhaustiva. – La acrilamida (agente floculante) produce daño sensorial a los
Úlceras y mala perforación: Se encuentra en la neuropatía diabética, las neuropatías sensoriales y disautonómicas hereditarias y en la neuropatía relacionada con la lepra. Púrpura: Se encuentra en crioglobulinemia y vasculitis. Líneas mees: (definición) Visto
Corresponde al daño del sistema nervioso autónomo (simpático y parasimpático). Este ataque es responsable de diferentes manifestaciones: Manifestaciones sudomotoras: Anhidrosis (ausencia de secreción de sudor). Respuesta vasomotora anormal a los cambios de temperatura. Sequedad lagrimal
Opacidades corneales: Se encuentra en la enfermedad de Fabry, la neuropatía amiloide y la enfermedad de Tánger. Catarata: En la enfermedad de Fabry y la enfermedad de Refsum. Atrofia óptica: Se encuentra en la enfermedad
El nervio trigémino (V: recordatorio anatómico), la V dividida en 3 territorios V1, V2 y V3. Descripción : Es más frecuente una mujer mayor de 50 años, frecuente alrededor de los 70 años. El dolor
Definición. El sistema nervioso periférico está compuesto por: – raíces nerviosas espinales, – los ganglios espinales posteriores, – los nervios periféricos hasta sus ramificaciones terminales, – el sistema nervioso autónomo, – los nervios craneales a
Los nervios están formados por los axones de las células nerviosas (el axón es una extensión de la célula nerviosa). Estos axones están o no rodeados por la vaina de mielina de otras células: las