Epidemiología La verdadera prevalencia de la neuropatía por hipersensibilidad a la presión hereditaria (HNPP) se desconoce, ya que la enfermedad está infradiagnosticada, pero se estima que está entre 1/50.000 y 1/20.000. Descripción clínica La enfermedad
Epidemiología La verdadera prevalencia de la neuropatía por hipersensibilidad a la presión hereditaria (HNPP) se desconoce, ya que la enfermedad está infradiagnosticada, pero se estima que está entre 1/50.000 y 1/20.000. Descripción clínica La enfermedad
O neuropatía hereditaria con hipersensibilidad a la presión (HNPP) Etiología La enfermedad es causada por una mutación en el gen PMP22 (17p12) y otros genes. PMP22 codifica la proteína de mielina periférica 22 (PMP22) que
Recordatorio anatómico El síndrome del desfile cervico-torácico corresponde a la compresión del plexo braquial (todos los nervios de las extremidades superiores), la arteria subclavia y/o la vena subclavia en el pasaje formado por el desfile
Neuropatías diabéticas. La frecuencia de neuropatía diabética es superior al 50% en pacientes con diabetes desde hace más de 25 años. Se estima que hay 100.000.000 de pacientes con neuropatía diabética en todo el mundo.
Esta nueva entidad clínica se encuentra en algunos pacientes con dolor crónico. Se desconoce su incidencia actual. Consiste en una neuropatía cicatricial que afecta a todas las cicatrices que se encuentran en un paciente. Será
Síndromes del conducto radicular: definición Los síndromes de compresión nerviosa, llamados “síndromes ductales” (neuropatía por atrapamiento en el inglés) se definen como la traducción clínica de un conflicto entre un tronco nervioso periférico y una
Recordatorio anatómico Se origina en las ramas ventrales de la segunda y tercera raíz lumbar. Pasa por detrás del músculo psoas (en rojo), sale de la parte lateral del psoas hacia su mitad y cruza
Fisiopatología. El síndrome del túnel tarsiano es un síndrome del túnel caracterizado por la compresión del nervio tibial posterior y/o sus ramas terminales distales por el ligamento anular interno. El nervio tibial posterior da, en
Fisiopatología. El síndrome del túnel tarsiano es un síndrome del túnel caracterizado por la compresión del nervio tibial posterior y/o sus ramas terminales distales por el ligamento anular interno. El nervio tibial posterior da, en
Fisiopatología. El síndrome del túnel tarsiano es un síndrome del túnel caracterizado por la compresión del nervio tibial posterior y/o sus ramas terminales distales por el ligamento anular interno. El nervio tibial posterior da, en
Recordatorio anatómico Corresponde al daño del nervio obturador. Nacido de las raíces L2-L3-L4 Primero pasa por detrás del psoas mayor, emerge de él por el borde medial y desciende verticalmente hacia la pelvis, de donde
Recordatorio anatómico Se origina en las ramas ventrales de la segunda y tercera raíz lumbar. Pasa por detrás del músculo psoas (en rojo), sale de la parte lateral del psoas hacia su mitad y cruza
Recordatorio anatómico El nervio peroneo común se forma por la bifurcación del nervio ciático en el vértice de la fosa poplítea. Corre a lo largo del borde medial del músculo bíceps femoral y luego de
Recordatorio anatómico Desde la parte posterior e inferior de la fosa axilar, corre hacia abajo y hacia afuera hacia la región braquial posterior a lo largo de la superficie posterior del húmero en el surco
Recordatorio anatómico El síndrome del desfile cervico-torácico corresponde a la compresión del plexo braquial (todos los nervios de las extremidades superiores), la arteria subclavia y/o la vena subclavia en el pasaje formado por el desfile
Recordatorio anatómico El nervio supraescapular se desprende del tronco primario superior del plexo braquial. Contiene fibras C5 C6. Pasa a través de la muesca coracoides (1) debajo del ligamento coracoides (en verde) y luego a
Recordatorio anatómico 1- Nervio radial 2- vasos 3-Nervio mediano 4- Músculo braquial 5- Húmero 6-Nervio cubital 7- Olécranon El nervio cubital discurre por el surco epitrócleo-olecranon en la parte interna del codo. Se relaciona con:
Recordatorio anatómico 1- Nervio radial 2- vasos 3-Nervio mediano 4- Músculo braquial 5- Húmero 6-Nervio cubital 7- Olécranon El nervio cubital discurre por el surco epitrócleo-olecranon en la parte interna del codo. Se relaciona con:
Recordatorio anatómico El nervio peroneo común se forma por la bifurcación del nervio ciático en el vértice de la fosa poplítea. Corre a lo largo del borde medial del músculo bíceps femoral y luego de
Síndromes del conducto radicular: definición Los síndromes de compresión nerviosa, llamados “síndromes ductales” (neuropatía por atrapamiento en el inglés) se definen como la traducción clínica de un conflicto entre un tronco nervioso periférico y una
Recordatorio anatómico El síndrome del túnel carpiano está relacionado con la compresión del nervio mediano en la muñeca. El túnel carpiano es un túnel estrecho formado posteriormente por los huesos del carpo y anteriormente por
Recordatorio anatómico El síndrome del túnel carpiano está relacionado con la compresión del nervio mediano en la muñeca. El túnel carpiano es un túnel estrecho formado posteriormente por los huesos del carpo y anteriormente por
Recordatorio anatómico El nervio interóseo es la rama principal del nervio mediano en el antebrazo. Aparece entre 5 y 8 cm por debajo del codo a la altura del músculo pronador redondo. Él es sólo
Recordatorio anatómico Desde la parte posterior e inferior de la fosa axilar, corre hacia abajo y hacia afuera hacia la región braquial posterior a lo largo de la superficie posterior del húmero en el surco
Recordatorio anatómico El músculo serrato anterior está inervado por el nervio torácico largo. Este nervio surge de los nervios espinales quinto, sexto y séptimo en su unión formando el tronco primario superior del plexo braquial.
Recordatorio anatómico El síndrome del desfile cervico-torácico corresponde a la compresión del plexo braquial (todos los nervios de las extremidades superiores), la arteria subclavia y/o la vena subclavia en el pasaje formado por el desfile
Recordatorio anatómico El nervio supraescapular se desprende del tronco primario superior del plexo braquial. Contiene fibras C5 C6. Pasa a través de la muesca coracoides (1) debajo del ligamento coracoides (en verde) y luego a
Recordatorio anatómico No hay sinovial en el canal de Guyon por donde solo pasan la arteria y el nervio cubital. En consecuencia, cualquier compresión del nervio cubital en este compartimento es de origen extrínseco. En
Recordatorio anatómico 1- Nervio radial 2- vasos 3-Nervio mediano 4- Músculo braquial 5- Húmero 6-Nervio cubital 7- Olécranon El nervio cubital discurre por el surco epitrócleo-olecranon en la parte interna del codo. Se relaciona con:
Recordatorio anatómico El síndrome del túnel carpiano está relacionado con la compresión del nervio mediano en la muñeca. El túnel carpiano es un túnel estrecho formado posteriormente por los huesos del carpo y anteriormente por
Síndromes del conducto radicular: definición Los síndromes de compresión nerviosa, llamados “síndromes ductales” (neuropatía por atrapamiento en el inglés) se definen como la traducción clínica de un conflicto entre un tronco nervioso periférico y una
Etiología Es probable que dos patologías causen neuropatía (formas raras): Insulinoma (tumor benigno o maligno que secreta insulina), Tratamiento con insulina responsable de las hipoglucemias de repetición. Descripción clínica Es una neuropatía motora y sensorial
Rara vez se produce una alteración sensitiva distal con sensación de parestesia en la punta de los pies. El tratamiento de la hiperlipidemia da como resultado la curación de la neuropatía en unos meses.
Descripción Esta complicación es rara y se presenta en forma de deterioro sensoriomotor con predominio de trastornos de sensibilidad. Este daño es reversible con tratamiento del hipertiroidismo (mínimo 6 meses). No confundir con la afectación
Etiología Las neuropatías hereditarias por hipersensibilidad a la presión. Les polyradiculonévrites chroniques à rechute.
Instalación en pocas horas: Principalmente vasculitis (poliarteritis nudosa) El cuadro es más bien una multineuritis con afectación múltiple radicular o troncal. Instalación en unos días: – Síndrome de Guillain-Barrè y sus variantes. – Neuropatía de
Etiologías: Establecido durante años, a veces desde la infancia. Polineuropatías hereditarias. Polirradiculoneuritis crónica. Polirradiculopatías asociadas a gammapatía monoclonal IgM.
Etiología Instalación en varios meses. En general : – Neuropatías metabólicas, – neuropatías de origen carencial, – neuropatías tóxicas, – neuropatías alcohólicas, – neuropatías disproteinémicas (mieloma, plasmocitoma, crioglobulemia, gammapatía monoclonal), – neuropatías por linfoma, –
A continuación se muestra una lista de agentes tóxicos utilizados en la industria y potencialmente tóxicos para los nervios periféricos. Esta lista no es exhaustiva. – La acrilamida (agente floculante) produce daño sensorial a los
Úlceras y mala perforación: Se encuentra en la neuropatía diabética, las neuropatías sensoriales y disautonómicas hereditarias y en la neuropatía relacionada con la lepra. Púrpura: Se encuentra en crioglobulinemia y vasculitis. Líneas mees: (definición) Visto
Definición. El sistema nervioso periférico está compuesto por: – raíces nerviosas espinales, – los ganglios espinales posteriores, – los nervios periféricos hasta sus ramificaciones terminales, – el sistema nervioso autónomo, – los nervios craneales a
Definición. El sistema nervioso periférico está compuesto por: – raíces nerviosas espinales, – los ganglios espinales posteriores, – los nervios periféricos hasta sus ramificaciones terminales, – el sistema nervioso autónomo, – los nervios craneales a
Definición. El sistema nervioso periférico está compuesto por: – raíces nerviosas espinales, – los ganglios espinales posteriores, – los nervios periféricos hasta sus ramificaciones terminales, – el sistema nervioso autónomo, – los nervios craneales a
Esta nueva entidad clínica se encuentra en unos pocos pacientes con dolor crónico. Definición Neuropatía cicatricial que afecta a todas las cicatrices encontradas en un paciente. Se desconoce su incidencia actual. Probablemente exista un factor
Opacidades corneales: Se encuentra en la enfermedad de Fabry, la neuropatía amiloide y la Enfermedad de Tánger. Catarata: En la enfermedad de Fabry y la enfermedad de Refsum. Atrofia óptica: Se encuentra en la enfermedad
Úlceras y mala perforación: Se encuentra en la neuropatía diabética, las neuropatías sensoriales y disautonómicas hereditarias y en la neuropatía relacionada con la lepra. Púrpura: Se encuentra en crioglobulinemia y vasculitis. Líneas mees: (definición) Visto
A continuación se muestra una lista de agentes tóxicos utilizados en la industria y potencialmente tóxicos para los nervios periféricos. Esta lista no es exhaustiva. – La acrilamida (agente floculante) produce daño sensorial a los
Enfermedad sensoriomotora hereditaria tipo III o enfermedad de Dejerine-Sottas Inicio en la infancia, con mayor frecuencia antes de los tres años. Provoca atrofia muscular de las extremidades que puede extenderse hacia las raíces, teniendo que
Fisiopatología y clínica. Estas dos formas causan daño a las neuronas del ganglio espinal. Provocan trastornos de sensibilidad sin deterioro motor. La patología comienza en la infancia o antes de los 30 años. La forma
Definición Enfermedad neurometabólica genética muy rara caracterizada, bioquímicamente, por una ausencia casi total de lipoproteínas de alta densidad (HDL) en el plasma y, clínicamente, por agrandamiento del hígado, bazo, ganglios linfáticos y amígdalas, así como
Etiologías Son muchos : – Atrofia peronea o polineuropatía de Charcot-Marie-Tooth (CMT). – Neuropatía amiloide hereditaria. – Enfermedad de Dejerine-Sottas. – Enfermedad de Refsum. – Neuropatías sensoriales hereditarias (HSN I y II). – Neuropatías sensoriales
Etiología Instalación en varios meses. En general : – Neuropatías metabólicas, – neuropatías de origen carencial, – neuropatías tóxicas, – neuropatías alcohólicas, – neuropatías disproteinémicas (mieloma, plasmocitoma, crioglobulemia, gammapatía monoclonal), – neuropatías por linfoma, –
Etiologías: Establecido durante años, a veces desde la infancia. Polineuropatías hereditarias. Polirradiculoneuritis crónica. Polirradiculopatías asociadas a gammapatía monoclonal IgM.
Instalación en pocas horas: Principalmente vasculitis (poliarteritis nudosa) El cuadro es más bien una multineuritis con afectación múltiple radicular o troncal. Instalación en unos días: – Síndrome de Guillain-Barrè y sus variantes. – Neuropatía de
Etiología Las neuropatías hereditarias por hipersensibilidad a la presión. Les polyradiculonévrites chroniques à rechute.
Descripción Esta complicación es rara y se presenta en forma de deterioro sensoriomotor con predominio de trastornos de sensibilidad. Este daño es reversible con tratamiento del hipertiroidismo (mínimo 6 meses). No confundir con la afectación
Rara vez se produce una alteración sensitiva distal con sensación de parestesia en la punta de los pies. El tratamiento de la hiperlipidemia da como resultado la curación de la neuropatía en unos meses.
Neuropatías diabéticas. La frecuencia de neuropatía diabética es superior al 50% en pacientes con diabetes desde hace más de 25 años. Se estima que hay 100.000.000 de pacientes con neuropatía diabética en todo el mundo.
Agente causal: Debido a una bacteria espiroqueta del género Borrelia. Se sabe que tres especies de Borrelia causan la enfermedad de Lyme: Borrelia Burgdorferi, Borrelia Garinii y Borrelia Afzelii. Epidemiología : La enfermedad de Lyme
Descrito en 1909 por Carlos Chagas. Antropozonosis parasitaria tropical endémica en 21 países de Centro y Sudamérica. Se estima que en América Latina hay 18 millones de personas infectadas. Entre 2 y 3 millones de
Brucelosis o fiebre de Malta, enfermedad melitocócica. Agente causal: Tres gérmenes de una misma familia: Brucella melitensis, Brucella abortus bovis, Brucella abortus suis. Cocobacilo gramnegativo aerobio asporulado. En Francia, el número de casos humanos está
Neuropatías de origen infeccioso Tres tipos de agentes infecciosos pueden ser directa o indirectamente responsables de la neuropatía: virus, bacterias y parásitos. Neuropatías de origen viral: Infección por virus del herpes Infección por el virus
Debido al daño de las pequeñas fibras A delta y C. Definición : Las neuropatías de fibras pequeñas son neuropatías que afectan a pequeñas fibras somáticas (sensaciones) y/o fibras del sistema nervioso autónomo. Como resultado,
Etiología Es probable que dos patologías causen neuropatía (formas raras): Insulinoma (tumor benigno o maligno que secreta insulina), Tratamiento con insulina responsable de las hipoglucemias de repetición. Descripción clínica Es una neuropatía motora y sensorial